消毒滅菌效果評價是指對消毒滅菌過程的效果進(jìn)行評估和驗證，以確保消毒滅菌過程的有效性和可靠性，從而保證醫(yī)療產(chǎn)品的安全性和有效性。消毒滅菌效果評價主要包括滅菌過程驗證和消毒過程驗證兩個方面。滅菌過程驗證是指對醫(yī)療器械、包裝材料等醫(yī)療產(chǎn)品進(jìn)行微生物殺滅或去除的驗證，以證明其在一定時間內(nèi)能夠有效地殺滅或去除醫(yī)療產(chǎn)品上的微生物，保證醫(yī)療產(chǎn)品的安全性和有效性。中科檢測提供消毒滅菌效果評價服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

消毒滅菌效果評價項目：

紫外線輻照強度：使用中的燈管，輻照度值應(yīng)≥70μW/cm2。同時，輻照強度檢測每次鑒定抽查10支燈管，每支燈管重復(fù)測定3次。各次數(shù)據(jù)均達(dá)標(biāo)準(zhǔn)才可判輻照強度合格。

微生物殺滅效果：評估菌種包括大腸桿菌、銅綠假單胞菌、枯草桿菌黑色變種、芽孢等細(xì)菌及其芽孢和真菌。在進(jìn)行微生物殺滅效果測定時，按技術(shù)規(guī)范規(guī)定的方法首先制備細(xì)菌及其芽孢和真菌菌片，在的照射位置上進(jìn)行照射。照射分為3個時間組，各組時間的設(shè)置應(yīng)使能測出將試驗細(xì)菌及其芽孢和真菌殺滅對數(shù)值≥3.00所需的劑量，完成將照射后樣本進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)的測定。測試中，同時設(shè)立陽性對照組（菌片對照）與陰性對照組（培養(yǎng)基對照）。

消毒滅菌效果評價標(biāo)準(zhǔn)：

EN、14885:2016《Chemical、disinfectants、and、antiseptics-Application、of、European、Standards、for、chemical、disinfectants、and、antiseptics》（歐洲標(biāo)準(zhǔn)）

ASTM、E2197-11《Standard、Test、Method、for、Determining、the、Activity、of、Microbicidal、Agents、Intended、for、Use、on、Inanimate,Nonporous、Environmental、Surfaces》（美國材料與試驗協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)）

AAMI、ST79:2017《Comprehensive、guide、to、steam、sterilization、and、sterility、assurance、in、health、care、facilities》（美國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)）

消毒滅菌效果評價流程：

確定評價目的和要求：明確評價的目的，例如是否需要評估消毒滅菌方法的有效性、是否需要評估消毒滅菌設(shè)備的性能等。同時，還需要明確評價的要求，例如需要測試的微生物種類、需要達(dá)到的消毒滅菌效果等。

選擇合適的評價方法：根據(jù)評價目的和要求，選擇合適的評價方法，如模擬試驗、現(xiàn)場試驗等。同時，還需要選擇合適的檢測技術(shù)，如微生物培養(yǎng)、殘留消毒劑的檢測等。

準(zhǔn)備試驗樣品：根據(jù)評價要求準(zhǔn)備試驗樣品，包括待消毒滅菌的物品、微生物等。

進(jìn)行消毒滅菌試驗：在規(guī)定的條件下進(jìn)行消毒滅菌試驗，記錄試驗數(shù)據(jù)和結(jié)果。

數(shù)據(jù)分析與評估：對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行詳細(xì)的分析和評估，包括微生物存活率的計算、消毒滅菌時間的比較等。

編寫評價報告：根據(jù)試驗數(shù)據(jù)和分析結(jié)果，編寫詳細(xì)的評價報告，包括評價方法、試驗數(shù)據(jù)、分析結(jié)果和結(jié)論等。